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Offre de stage : "Chargé d'affaires réglementaires - pôle international - stage h/f"

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Informations clés

Offre de stage : Chargé d'affaires réglementaires - pôle international - stage h/f
Société : Pierre Fabre
Date de publication : 25/06/2018
Reference de l'offre : 2017-3499
Secteur d'activité : Stage Santé
Localisation : France - Toulouse (31) - Langlade
Type de contrat : Stage

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L'entreprise

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème groupe pharmaceutique privé français.

En 2016, ses revenus ont atteint 2 282 millions d’euros dont 60% réalisés à l’international et 57% par la branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, Pierre Fabre détient des filiales et bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, Pierre Fabre compte plus de 13 000 collaborateurs dans le monde.

En 2016, l’entreprise a consacré près de 180 millions d’euros à la R&D répartis entre oncologie, système nerveux central, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.

Pour en savoir plus connectez vous : www.pierre-fabre.com

Description de l'offre

Au sein du Pôle Déploiement International des Affaires Réglementaires Monde de Pierre Fabre Médicament (maison-mère), et rattaché à un des Chargés d'Affaires Réglementaires du Pôle Afrique/Moyen Orient, vous apporterez votre support à l'équipe dans le cadre de leur activité quotidienne pour les pays du Maghreb, de l'Afrique et du Moyen-Orient.Dans ce cadre, vous :• Participez à la préparation et au suivi de l'activité réglementaire (partie administrative des dossiers de renouvellements et de variations, dossier de réponses à questions) des médicaments, compléments alimentaires et accessoires dans les pays de la zone en collaboration avec les filiales et les partenaires;• Assurez la tenue et la mise à jour du planning des activités réglementaires sur le portefeuille qui vous sera confié;• Mettez à jour les bases de données réglementaires pour les couples pays/produits de la zone;• Prenez part à la constitution d'un état des lieux et d'une synthèse des requis réglementaires pour le dépôt des demandes de variations de la zone en lien avec les filiales et partenaires.

Profil recherché

Formation de type Pharmacien/Ingénieur complétée d'un Master Affaires Réglementaires ou équivalentMaitrise du pack officeMaitrise de l'anglaisVous êtes rigoureux et disposez de capacités d'analyse et d'esprit de synthèseVous appréciez le travail en équipe et vous avez le sens du résultatVous êtes force de proposition

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